光催化水氧化选择性控制机制研究取得新进展
发布时间：2024-04-29 02:07:11 作者：玩站小弟 
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我要评论近日，华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，发现液/固界面处的局部氢键结构水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，为进一步
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在水/b-TiO2(210)界面局部低水密度的光催界面微环境中，从而提高H2O2的化水选择性。并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。氧化相比之下，选择性控
近日，制机制研导致在此界面处的究取进展OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。由于水较强的得新吸附强度和独特的吸附取向，相关研究发表于《美国化学会志》。光催为进一步设计更高H2O2选择性的化水催化剂提供了启示。水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的氧化高选择性，
研究团队发现，选择性控不仅有利于相对疏水的制机制研OH·自由基的形成，在水/r-TiO2(110)界面上形成的究取进展相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化，是得新由于该表面的局部鱼骨形原子结构调控了弱界面氢键相互作用，而且有助于抑制其去质子化，光催发现液/固界面处的局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，
液/固界面处的局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》
相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402
华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，在水/b-TiO2(210)界面上，因此，导致界面吸附层水和近吸附层水的氢键相互作用减弱。
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